Latest / Ufo🛸Bortom Rimligt Tvivel / 146. Wow-signalen i vårt DNA

Transcript

146. Wow-signalen i vårt DNA · Ufo🛸Bortom Rimligt Tvivel

0:36
Hej odlingar. Välkomna till bortan, rimligt
0:39
tvivel ska vi gå igenom wow signalen i vårt DNA och mig
0:45
veterligen bästa vetenskapligt publicerade peer reviewed
0:50
evidens som finns för ETP. Men innan dess så vill jag slå
0:56
ett slag för ordet Alien att jag tycker det är mycket bättre än
1:00
NH i nan Human Intelligence för många uphonauterna.
1:05
De är ju extremt lika oss. De är släkt med oss.
1:09
Det finns vittnen som säger att det finns människor på massa
1:15
olika planeter. Ett vittne här nyligen pekade på
1:18
att en ufonaut en besökare sa att det finns människor på 128
1:23
planeter. Det har lou lite hintat om det
1:28
här med Human och det som betyder att vara Human.
1:31
Och det är klart vanligaste signalementet i de
1:34
undersökningar som finns. Det är att de ser ut som oss,
1:38
alltså många som kallas nu för non Human är just humance.
1:47
Att när en Human Intelligence är så oerhört poppis så snabbt, det
1:52
skulle jag säga beror på rent grupptänk igen.
1:56
Alien är språkligt korrekt om människor från andra länder, så
2:01
man säger Alien om en främling om någon som kommer från ett
2:05
annat land, till exempel i den här kontexten så skulle du
2:09
såklart vara Alien en främling utifrån vårt mänskliga.
2:14
Samhälle på jorden. Så då inkluderar ju aliens allt
2:18
det där vi pratar om egentligen stjärnvänner stjärngrannar
2:22
utomjordingar. Planet varierade personer, men
2:25
om man inte vågar det så är ju Alien bättre än nonh Human
2:29
eftersom många av dem vi pratar om är just humans av någon sort.
2:36
Det finns ju mycket mer som stödjer det.
2:38
Det finns ju som säkert många av er vet, väldigt många
2:41
vittnesmål. Jag känner ett par personer
2:43
själv som. Kommer med samma sorts evidens,
2:48
nämligen att vi är släkt. Det är vad ufonauterna, vad våra
2:55
kosmiska släktingar meddelar på olika sätt.
2:59
Det finns väldigt många exempel på det också och man kan nog
3:03
omöjligen vara så på pricken lik oss utan att ha samma DNA är
3:10
det. Är nog en väldigt rimlig
3:12
slutsats. Ja ni vet att jag skulle kolla
3:16
upp lite vad det fanns för möjliga möjligt stöd för
3:21
eventuella rimliga tvivel om spökdrömerna ufodrönarna att det
3:26
skulle vara någonting annat än ET bakom ja.
3:30
Det som finns är olika remote viewers och olika grupper av
3:35
remote uers säger olika saker. Vissa säger att det är tillbaka
3:39
om drönarna. Vissa säger att det är en
3:42
mänsklig. Agenda bakom drönarna och de är
3:46
flera stycken. Så om man tycker att det utgör
3:50
rimliga tvivel så får man tycka det.
3:53
Jag tror ju att det är a i bakom drönarna, men frågan är ju
3:58
såklart om det är en mänsklig a i och agenda eller om det är en
4:03
utomjordisk? Det är väl i alla fall mycket
4:06
svårare att se mänskliga. Mänsklig agenda bakom det här
4:10
uppträdandet, det över hela jorden på det där viset, något
4:14
vidare syfte. Det verkar mer vara en
4:18
uppvisning och lite mer typiskt stämmer lite mindre dåligt med
4:23
den ufo våg. Men några saker kan vi vara
4:26
säkra på med drömerna i alla fall.
4:28
Det är ju en extraordinär teknik som är på ufo nivå och det finns
4:35
ingen evidens för att det är en mänsklig agenda.
4:39
Ingen konkret evidens och. Det finns massor av god
4:43
bevisning för att det är utomjordisk.
4:46
Teknik och så kan vi vara säkra på att det som Luftfartsverket
4:51
hävdar helt plötsligt och vita huset att det var deras drönare
4:55
stämmer inte överens med någonting överhuvudtaget.
4:58
De säger emot sig själva och vi får Sverige som stämmer in i det
5:01
kan vi såklart inte lita på heller som vanligt.
5:19
Då sa jordingar, då ska vi titta på The wow, signal of the
5:24
theresifier genetic code. En publicerad vetenskaplig
5:29
artikel. My 2013 i ikarus publicerades
5:34
den och den är författare av Vladimir sherbach och
5:39
maximchokov. Sherback är en rysk astrobiolog
5:43
och forskare inom molekylärbiologi.
5:47
Hans forskning har fokuserat på ämnet som rör livets ursprung,
5:51
den kosmiska betydelsen av liv samt analys av den genetiska
5:55
koden ur ett tvärvetenskapligt perspektiv.
5:59
Macrukov är också en rysk forskare med en bakgrund inom
6:02
astrobiologi, matematik och kosmologi.
6:06
Han har varit involverad i forskning som undersöker möjliga
6:09
samband mellan liv och universum till artikel.
6:13
Artikeln the wow signal of the torestural genetic code
6:19
abstractet översatt till svenska.
6:22
Det har vid flera tillfällen föreslagits att utvidga cetis
6:26
sökande och ett av de alternativen som lyfts fram är
6:30
att använda biologiska medier istället för radio.
6:34
På jorden används redan genomiskt DNA för att lagra icke
6:40
biologisk information, även om den genetiska koden har en
6:44
mindre lagringskapacitet är en mycket motståndskraftig mot
6:49
störningar. Den genetiska koden fungerar som
6:53
en flexibel avbildning mellan kondoner och aminosyror, vilket
6:59
gör att den kan modifieras konstgjort.
7:03
Men när den väl är fastlagd kan koden vara oförändrad under
7:07
kosmiska tidsskalor. Faktiskt är den den mest
7:12
hållbara konstruktionen vi känner till.
7:16
Detta gör den till en exceptionellt pålitlig bärare
7:20
för en intelligent signatur om den dessutom uppfyller biologisk
7:25
och termodynamiska krav, eftersom vi ännu inte vet exakt
7:31
hur livet på jorden uppstod kan man inte utesluta möjligheten
7:36
att livet medvetet kan ha sålts om.
7:41
Så vore fallet, borde en statistiskt stark signal med
7:45
tecken på intelligens. Vara inbäddad i den genetiska
7:49
koden. I denna studie visar vi att den
7:53
jordiska koden uppvisar en mycket noggrann och ordnad
7:57
struktur en ordning som uppfyller kriterierna för att
8:01
vara en informationssignal. När man arrangerar koden på
8:06
enkla sätt avslöjas både sifferbaserade och
8:10
symbolbaserade mönster. Alla uttryckta med samma
8:15
symbolsystem. Dessa exakta och systematiska
8:20
mönster tyder på att det är resultatet av precis logik och
8:24
avancerade beräkningsprocesser snarare.
8:29
Än slumpmässiga händelser sannolikheten att det uppstått
8:34
av en slump tillsammans med evolutionära processer.
8:38
Är mindre än tio upphöjt till minus 13, alltså en chans på tio
8:46
biljoner, inte miljoner, inte miljarder utan en chans på tio
8:51
biljoner. Att det här uppstått av sig
8:54
självt och de här mönstren är så djupa och genomgående i hela
8:59
kopplingen mellan DNA, koden och aminosyror.
9:04
De kan härledas direkt utifrån deras matematiska struktur.
9:08
Det betyder att kodens uppbyggnad inte.
9:11
Verkar vara slumpmässig dess översättning till proteiner kan
9:16
förklaras med rena matematiska principer.
9:21
Det är ju många som vill peka på alla de fantastiska symmetriska
9:27
mönster som dyker upp här och där.
9:30
Många pekar ju på en himla massa i The great pyramid, men åter
9:36
till artikeln. Signalen visar dessutom tydliga
9:42
tecken på att den är konstgjord bland annat.
9:46
Genom att den inkluderar siffran noll.
9:50
En särskild användning av decimalsystemet samt symmetriska
9:54
mönster i sina betydelser. Dessutom kräver identifieringen
9:59
av signalen logiskt enkla men abstrakta steg, vilket gör det
10:05
svårt att förklara mönstren med naturliga processer.
10:09
Studien diskuterar också möjliga sätt att integrera en sådan
10:14
signal i den genetiska koden och hur dess innehåll kan tolkas.
10:19
Sammansfattningsvis, även om den genetiska koden nästan är
10:24
optimalt anpassad för sina biologiska funktioner, används
10:28
dess begränsade kapacitet mycket effektivt för att överföra icke
10:34
biologisk information. Och så är det ett kort lite
10:38
stycke om highlights av artikeln.
10:41
Tre punkter hypotesen att det kan finnas en intelligent signal
10:45
i den juetiska koden testas inom CT.
10:49
Studien visar att koden innehåller en uppsättning
10:52
noggrant strukturerade mönster av samma typ.
10:57
Dessa mönster uppfyller kriterier för att klassas som en
11:00
intelligent signal och det här är en sammanfattning av
11:05
introduktionen. Nya biotekniska framsteg gör det
11:09
möjligt att använda DNA som en extremt hållbar form av
11:12
datalagring. Redan innan syntetisk biologi
11:16
utvecklades föreslogs att levande cellers genom skulle
11:20
kunna fungera som en alternativ informationskanal för CT.
11:25
Den genetiska koden är ännu mer stabil än DNA sekvenser och har
11:30
förblivit i stor sett oförändrad i miljarder år, bortsett från
11:35
små sällsynta variationer. Trots detta är kopplingen mellan
11:39
cordoner. Alltså DNA sekvenser.
11:43
Och aminosyror inte helt fast den kan modifieras genom
11:47
förändringar i molekyler som TRNA.
11:51
Detta har möjliggjort både naturlig evolution och
11:54
konstgjorda modifieringar av koden.
11:58
I teorin skulle det vara möjligt att designa en genetisk kod som
12:02
inte bara fungerar biologiskt, utan som också innehåller en
12:06
liten inbäddad signatur en form av meddelande inom dess 384
12:13
bitars lagringskapacitet. När ett genom väl skrivits om
12:19
med en sådan signatur skulle det kunna bevaras oförändrat i
12:23
celler och deras avkommor, vilket innebär att det kan
12:27
transporteras genom både tid och rymd till potentiella mottagare.
12:34
Eftersom biologiska system är självkopierande och energisnåla
12:39
slipper de problem som radiosignaler har så som att
12:43
förlita sig på exakt timing, frekvens och riktning.
12:47
Det är just sådana begränsningar som gör att ursprunget till den
12:50
berömda wow signalen från 1977 fortfarande är osäker.
12:55
Därför har biologiska medier blivit ett seriöst alternativ
12:58
inom CT. Även om tidigare forskning
13:01
främst fokuserat på genom istället för den genetiska
13:05
koden. Det har föreslagits att säkra
13:09
jordiskt liv genom att sprida levande celler till exoplaneter
13:14
och detta verkar bara vara en tidsfråga.
13:18
I detta sammanhang blir biologisk informationsöverföring
13:22
en naturlig metod för att undvika ett mänskligt centrerat
13:28
perspektiv måste vi också överväga möjligheten att jorden
13:33
inte är den första länken i en kosmisk kedja.
13:38
Av kolonisering. Om livet en gång sorts på jorden
13:43
av en intelligent avsändare borde vi kunna hitta en stark
13:48
och statistiskt signifikant signal i den genetiska koden.
13:54
Denna möjlighet förstärks av det faktum att den genetiska koden
13:57
inte verkar vara slumpmässigt sammansatt och är nära optimalt
14:02
utformad, något som fortfarande är en omstridd fråga inom
14:06
biologin. Om en sådan signal existerar kan
14:11
den bara upptäckas genom att organisera kodens element,
14:15
cordoner, aminosyror och syntetiska tecken enligt en
14:19
logisk princip och sedan analysera om det bildar mönster
14:23
eller strukturer som påminner om ett språk.
14:27
Valet av analysmetod får inte vara godtycklig, endast
14:31
parametrar som är oberoende av specifika måttenheter bör
14:35
användas. Trots detta finns alltid risken
14:39
för falska positiva fynd eftersom en så stor dataset som
14:44
den genetiska koden kan innehålla olika typer av mönster
14:48
av av ren slump. Det finns dock sätt att minska
14:51
risken för feltolkningar. För det första kan vissa
14:54
egenskaper hos en möjlig signal förutsägas genom erfarenhet från
14:58
aktiv CT. Ett exempel är att siffror och
15:02
grundläggande matematik sannolikt är universella, inte
15:05
ställer meddelanden från jorden har ofta börjat.
15:08
Sekvensavtal i binär eller decimalform för att signalera
15:15
att dessa medlem är artificiella har man dessutom inkluderat
15:19
symboler för noll, matematiska operationer och andra koncept
15:24
som är typiska för intelligenta tänkande.
15:28
För det andra kan man minska risken för slumpmässiga fynd
15:31
genom att ställa strikta krav på vad som räknas som en
15:35
intelligent signal. En sådan signal bör inte bara
15:38
bestå av olika spridda mönster utan av konsekventa mönster i
15:43
samma språkstil. Om ett sådant mönster
15:47
identifieras bör vidareanalys fokusera på liknande mönster.
15:53
Dessutom bör signalen struktur involvera hela den genetiska
15:57
koden sin informationskapacitet. Det är bara en del av den på det
16:02
stora hela anpassar strategin för att identifiera en möjlig
16:06
signal efter det insikter som framkommer under analysens gång.
16:11
Vi visar att den genetiska koden innehåller en uppsättning exakta
16:16
mönster som uppfyller kraven för en intelligent signal.
16:21
En enkel systematisering av koden avslöjar en stark
16:27
informationsstruktur med både matematiska och symboliska
16:32
komponenter. Det är anmärkningsvärda är att
16:35
dessa mönster, trots att det är oberoende av varandra.
16:40
Uttrycks i ett gemensamt symboliskt språk.
16:45
Vår analys visar att signalen är statistiskt signifikant,
16:51
utnyttjar hela kodens informationskapacitet och inte
16:56
kan förklaras genom naturliga processer.
17:01
Hur den ursprungliga genetiska koden såg ut innan signalen
17:06
skrevs över. Ligger utanför denna studie,
17:11
oavsett hur det tidiga livet uppstod har den tidiga versionen
17:16
av koden raderats och ersatts av signalen struktur.
17:22
En parentes innan jag glömmer det.
17:24
Jag antar förutsätter att det är liksom dagens genetiska kod man
17:29
har tittat på och det här är publicerat 2013 så att tror inte
17:34
vi får något svar om hur långt tillbaks i tiden man måste gå
17:39
för att se någonting annat eller om man kan säga något om hur det
17:42
har varit historiskt. Människan har ju funnits i flera
17:45
hundratusen år så. Att det skulle ha ändrats efter
17:50
det kan vi väl svårligen påstå. Men hur som helst.
17:54
Ni förstår tanken här att vi vet ju inte när den originalkoden
17:58
skrevs över med den här koden. Men jag kan väl.
18:02
Man kan väl tänka ungefär där vi fick vår andra sapiens där
18:07
moderna människan blev till? Jag vet att man förr sa att man
18:11
räknar med att moderna människan var 152 hundratusen år, men idag
18:16
har jag siffror om två till fyra tre till fyra hundratusen år och
18:20
det är ju ingenting. I det kosmiska perspektivet
18:25
bakgrund. Om, det finns en signal i den
18:30
genetiska koden borde den ha märkts under det senaste femte
18:34
årens forskning om dess struktur.
18:37
Därför är det relevant att sammanfatta vad som har
18:40
upptäckts hittills för att göra det lättare att förstå kommer vi
18:44
också att i förväg nämna vissa insikter om signalen som vi
18:48
sedan förklarar mer utförligt längre fram för läsare som inte
18:52
är bekanta med hur den genetiska koden fungerar, rekommenderas en
18:56
genomgång av appendix a. Där förklaras också varför koden
19:00
kan modifieras medvetet som en. Rörlig signal som sänds ut med
19:05
avsikt. Samtidigt som den är mycket
19:08
motståndskraftig mot slumpmässiga förändringar.
19:12
En första titt på den genetiska koden när forskare först
19:16
lyckades desiffrera den genetiska koden slår det klart
19:20
att dess strukturer inte är slumpmässig.
19:23
Jag hoppar över parenteser här med hänvisningar till olika
19:28
tidigare avhandlingar. Ett tydligt mönster var att den
19:32
har regelbundna redundans redundans.
19:37
Vilket innebär att flera kodsekvenser.
19:40
Cordon kan leda till samma aminosyra.
19:44
Den genetiska koden består av 16 kondomfamiljer som alla börjar
19:49
med samma två baser. Dessa familjer är oftast
19:54
symmetriska där kondomerna i en familj antingen delas upp jämnt
19:59
eller helt kodar för en viss aminosyra eller en stoppsignal.
20:05
Det finns dock två undantag, det kondomfamiljer som börjar med TG
20:10
och AT är ojämnt uppdelade om man skulle justera detta genom
20:16
att ändra TGA från en stoppsignal till aminosyrans.
20:21
System skulle symmetrin bli perfekt intressant nog finns en
20:26
sådan justerad kod faktiskt i naturen hos vissa encelliga
20:31
organismer kallar det UEU plotidselater.
20:39
Den standardmässiga genetiska koden lagrar det matematiska
20:43
mönstren i signalen, medan den symmetriska versionen hos
20:48
euplotid organismer innehåller det symboliska mönstren.
20:54
Denna koppling mellan de två kodversionerna diskuteras senare
20:59
i artikeln den den. Regelbundna redundansen ger
21:04
också den genesiska koden en blockstruktur.
21:09
Där aminosyror kan grupperas i en förenklad tabell det.
21:15
Enda tre aminosyrorna som avviker från detta mönster är
21:18
arginin leucinin och serin som har ovanliga kombination av
21:25
kondomskondon serier cordon serier andra intressanta
21:32
egenskaper hos den genetiska koden.
21:35
Utöver redundansen har forskare upptäckt flera andra egenskaper
21:40
hos den genetiska koden. Felförebyggande egenskaper den
21:45
är robust mot vissa typer av mutationer.
21:48
En artikel från 69. Koppling mellan cordonstrukturer
21:53
och värmetålighet. Vissa cordon familjer är mer
21:57
stabila i högre temperaturer. Lagerkvist 1978.
22:02
Icke slumpmässig fördelning av aminosyror från 78 biokemiska
22:10
samband cordonstrukturen speglar det biokemiska processerna för
22:15
att syntesera aminosyror från 89 andra funktioner i DNA.
22:21
Koden kan bära extra information utöver den som används för
22:26
proteinsyntes. Någon handling från 2001 och
22:30
2007? Det finns även mer abstrakta
22:33
sätt att studera koden, till exempel genom topologi.
22:38
En avhandling från 2001, informationsvetenskap 89 och
22:45
talteori 2012. Dessa metoder har dock främst
22:50
används för att beskriva redan kända egenskaper.
22:53
Koden snarare än att upptäcka nya.
22:56
Regelbundenheten är ju den genetiska koden två tidigt
23:00
observerade regelbundenheter i den genetiska koden kan ha
23:04
koppling till en möjlig signal eftersom det är tydliga och
23:07
enklare att identifiera dessa ger också två dimensionslösa
23:12
heltalsparametrar som kan användas för att extrahera en
23:16
signal ett. Redundans två antalet nukleoner.
23:22
Dessa kan jämföras med ostensiva numera.
23:27
Mål som används i enkla signaler likt antalet radiosignaler i
23:32
lingua kosmika från 1960. Rumers, bissektion en oväntad
23:40
symmetri från 1966 upptäckte att den genetiska koden kan delas in
23:45
i två grupper baserat på redoddans åtta cordon.
23:50
Familjer är hela åtta familjer är delade.
23:54
Han fann också ett tydligt ett till ett mappning mellan
23:58
cordoner i dessa grupper genom en enkel transformation.
24:03
T till g och C till a dessa kallas idag
24:07
rumerstransformation. Det finns även två ytterligare
24:10
transformationer av samma typ t till C och C till ja dessa tre
24:17
transformationer delar upp koden på ett strukturerat sätt.
24:21
Chansen att en slumpmässig uppdelning av kod codeonen
24:25
skulle ge en sådan transformation är mycket liten.
24:30
Rumers upptäckt återupptäcktes flera gånger, bland annat av
24:34
dunkz och nuberts 1975 som kopplade den till en matematisk
24:41
struktur kallad Klein fyra gruppen.
24:44
Detta inspirerade försök att beskriva den genetiska koden med
24:48
gruppteori. Från 1970 och 93 och 98 olika
24:54
avhandlingar, men ingen av dessa modeller gav avgörande insikter.
24:58
Trots detta har traditionella teorier om kodens evolution
25:02
ignorerat denna symmetri. Även om den upprepade gånger
25:06
återupptäckts och då finns det en avhandling från Vilhelm och
25:10
nicolaeva från 2004 som handlar om det att denna regelbundenhet
25:15
observerades direkt efter att cordon.
25:19
En kartlagts och att den har återupptäckt flera gånger.
25:23
Tyder på att signalen i koden inte är kryptografisk.
25:28
Den är inte gömd utan tvärtom tydlig och lätt att upptäcka.
25:34
Aminosyrornas nukleontal en annan regelbundenhet.
25:41
Hassewa och myta 1980 sorterade aminosyrorna efter deras
25:47
nukleontal antal protoner och neutroner i molekylen.
25:52
Detta är en unik egenskap eftersom den inte beror på något
25:57
godtyckligt enhetssystem. Till skillnad från exempelvis
26:01
massa eller laddning. Deras analys visade en omvänd
26:06
korrelation. Ju högre redundans en aminosyra
26:10
har alltså ju fler cordoner som kodar för den desto färre
26:16
nukleoner har den. Denna korrelation har lett till
26:20
spekulationer om att det mindre aminosyrorna med höger redans
26:25
kan ha varit det första att integreras i den genetiska
26:28
koden. Medan det större aminosyrorna
26:31
tillkom senare. Slutsats dessa två matematiska
26:36
regelbundenheter rumers bissektion och korrelationen
26:40
mellan redundans och nukleontal är starka kandidater för att
26:46
vara spår av en avsiktlig signal i den genetiska koden.
26:52
Deras tydlighet och strukturerade mönster gör det
26:56
osannolikt att det har uppkommit av en slump, vilket öppnar upp
27:01
möjligheten att koden innehåller en intelligent signatur snarare
27:06
än att bara vara resultatet av evolutionära processer.
27:11
Ja. Var det 1 3 4 år sedan som man
27:15
gav ut ett pris Nobelpris för crisber tekniken där Sachsen att
27:20
klippa i genom ett va. Ja, det finns ju planeter som är
27:27
många miljarder år äldre så att det är väl inte så konstigt att
27:31
andra har kommit längre med den tekniken.
27:34
Jag kommer använda lite a i kompisar här.
27:37
Perplexity och cut GPT för att göra det mer poddvänligt och
27:43
förtydliga för oss som inte är experter på de här områdena så
27:47
sammanfattningarna jag läser upp är.
27:50
A i som har hjälpt till och gör ett mycket bättre jobb med det
27:54
än vad jag skulle ge mig på det själv, så.
27:57
Om ni håller rak översättning så får ni läsa artikeln själva.
28:00
Jag tycker det här blir mycket tydligare och lättare att förstå
28:04
det. Activision key en
28:07
aktivatornyckel en artificiell skillnad i prolin.
28:12
En särskild egenskap i denna signal är prolin, som är den
28:16
enda aminosyran med en annorlunda struktur.
28:19
Prolin har en sidokedja bunden med två bindningar och en
28:24
väteatom mindre i sin blockstruktur jämfört med andra
28:27
aminosyror och det här sammanfattas så här.
28:32
Medan den naturliga strukturen hos prolin inte ger upphov till
28:36
denna signal. I koden fungerar den
28:39
artificiella nukleon överföringen som en
28:43
aktiveringsnyckel. Genom att applicera denna nyckel
28:48
kan en intelligent mottagare läsa signalen som är kodad i en
28:53
aritmetiskt språk. Denna nyckel möjliggör
28:57
upptäckten av mönster som är svåra att förklara med naturliga
29:01
processer, vilket stärker hypotesen om att den genetiska
29:06
koden kan innehålla en medveten signal.
29:12
Decimalism, det aritmetiska mönster som ska beskrivas gäller
29:18
i alla talsystem, men som det visade sig får det alla ett
29:23
påfallande distinkt uttryck när det skrivs i ett
29:27
positionsbaserat decimalt system.
29:30
Därför är vi här kortfattat relevant information.
29:35
Grejen här också är ju att de har hittat väldigt fina,
29:39
symmetriska. Symboler och start och stopp
29:44
sekvenser att DNA koden är uppdelad som inga andra av våra
29:48
släktingar verkar vara. De har inte den här startu stopp
29:53
sekvenserna och. Mellan de här start och
29:57
stoppsökarna som upp så finner man till exempel siffrorna
30:01
111222 upp till 9 9 9 om och om igen.
30:07
Väldigt talande, men de här figurerna görs inte så bra i
30:10
talad form så man får nästan titta själv.
30:13
Men jag kan vittna om att det finns ju uppenbarelse i det här
30:19
i alla fall. Figur nummer tre då digital
30:23
symmetri för decimaltal som är delbara med 0 3 7.
30:28
Den ledande nollan betonar dess lika deltagande i symmetrin alla
30:33
tresiffriga decimaltal med identiska siffror som ett ett.
30:39
Till 9 9, 9 är delbara med 0 3 7 om.
30:45
Summan av det tre identiska siffrorna ger kvoten när talet
30:49
delas med 0 3 7. Den motsvarande summan för tal
30:54
med unika siffror ger den centrala kvoten i kolumnen.
30:58
Siffrorna i dessa tal är sammanlänkade genom cykliska
31:03
prmutationer som är spegelsemetriska i intilliggande
31:08
kolumner. Addition istället för division
31:12
ger en ett effektivt sätt att utföra kontrollsöummor se.
31:16
Appendix c systemet sträcker sig till decimaltal med flera än tre
31:22
siffror om det representeras som a + 9 9 gånger n där n är kvoten
31:29
av talet med nio och resten. Och AR resten till vilken summa
31:36
symmetri sedan tillämpas. Ja, jag förstår att det där blev
31:40
galler Mattias, det är knappt jag förstår riktigt när jag
31:45
läser det, men det är i alla fall väldigt fina symmetrier som
31:49
återkommer och väldigt numerologiskt, esoteriskt och
31:54
väldigt liksom tilltalande mönster.
31:58
Som inte alls ser ut att vara någon slump.
32:02
Naturens relation till numeriska system som skapats av
32:07
intelligens för att representera kvantiteter, inklusive noll är
32:13
neutral, det vill säga naturen, är inte påverkad av dessa
32:17
system. Ett numeriskt system som är
32:21
särskilt utvalt och använt på ett medvetet sätt kan därför
32:26
vara ett tydligt tecken på konstgjord uppkomst om ett
32:30
sådant system avsiktligt. I ett objekt kan det visa sig
32:35
genom sin specifika notation. Skrivsätt och göra det möjligt
32:41
för en mottagare att känna igen mönstren i objektets
32:44
uppräkningsbara element. Till exempel digitala symmetrier
32:51
som gäller för siffror som är delbara med primtalet. 0 3 7
32:56
existerar enbart i det positionsbaserade decimalsystem
33:00
med noll. I figur tre visas detta här ser
33:04
vi att siffrorna 111222 och 3 3 3 ser ut som vanliga siffror
33:11
157336 och 5, 5 1 i d ochtala systemet, alltså ett system som
33:19
använder basen åtta istället för basen tio.
33:22
Denna speciella notation uppmärksammades först av
33:25
matematikern. Pachioli femtonhundraåtta.
33:30
Kort efter att decimalsystemet blev känt allmänt känt i Europa.
33:35
En liknande funktion finns även i andra talsystem, inklusive det
33:40
kvarternära systemet. Ja, nu gör vi så att vi
33:44
förenklar det här lite och då blir det så här.
33:49
Vi fortsätter med artikeln, resultat figur fyra visar den
33:55
övergripande strukturen för signalen och ger en bra
33:58
översikt. Av hur signalen är uppbyggd.
34:02
Den består av två typer av mönster, matematiska mönster och
34:06
symboliska mönster. Det matematiska delarna
34:10
representeras av aminosyrans nukleoner, alltså små.
34:15
Tså den små byggstenarna i aminosyror, medan baserna i
34:19
cordonerna. De specifika sekvenserna av DNA
34:24
alltså de fungerar som symboler. Mönstren är ordnade på ett sätt
34:28
som ökar mängden information i signalen och gör den statistiskt
34:34
betydelsefull. Det intressanta är att alla
34:38
mönster följer samma stil där samma symboler används i varje
34:44
del av signalen. De olika arrangemangen av koden
34:49
och aktiveringsnyckeln skapar samma summor av nukleoner som
34:56
också visar en särskild matematiskt ordning och är
35:00
kopplad till rumers. Och eller halvtransformationer
35:05
ett av dessa arrangemang leder dessutom till en symbolik.
35:09
Mönster som är relaterade till mening och betydelse alla delar.
35:15
Alla delar av koden 64 codoner 20 aminosyror samt start och
35:22
stopp. Tecken är inblandade i varje
35:25
arrangemang. Till skillnad från rördesignaler
35:29
som utvecklas över tid och därför har en tydlig ordning har
35:34
signalen i den genetiska koden ingen specifik startpunkt.
35:38
Det är lite som det bildliga meddelandet på pioneer plakatet.
35:46
Ni vet den där som sändes ut segern 1972 som inte har någon
35:50
särskild ordning att följa, men istället för att använda bilder
35:54
i signalen i den genetiska koden mönster som inte är beroende av
35:58
vilka visuella symboler som används för att representera
36:02
den. Dessa mönster bildar en helhet
36:07
så det finns ingen specifik ordning för hur det ska
36:10
presenteras. Vi börjar med den aritmetiska
36:13
delen och går sedan vidare till den ideografi, alltså symboler
36:17
och tecken som representerar idéer.
36:21
Den aritmetiska komponenten, fullstor standardkod.
36:26
En logiskt enkel arrangemang av koden föreslogs av George gamlau
36:34
i hans försök att teoretiskt förespå kodningen innan den
36:38
verkligen blev knäckt i laboratoriet.
36:42
Heinz 1998 en av hans modeller, även om den inte förutspådde den
36:47
faktiska kodningen korrekt stämde märkligt nog med en av
36:51
signalens komponenter, gamla arrangerade kordoner utifrån
36:58
deras sammansättning. Alltså, det är tre
37:01
bokstavskombinationer som bildar koden eftersom det finns 20
37:06
olika kombinationer av fyra baser tagna tre i taget kunde
37:10
dessa stå för de 20 aminosyrorna när man lägger till nukleontal.
37:18
Alltså antalet nukleoner i en molekyl?
37:22
Aktiveringsnyckeln och några frysningstillstånd i detta
37:27
arrangemang avslöjas en total balans av nukleoner dekorerad
37:34
med decimalsyntax. Cordoner med identiska och unika
37:40
baser delas upp i två mindre uppsättningar.
37:44
Om vi delar upp dem visar båda uppsättningarna en balans i
37:48
sidosedorna med 703 nukleoner som är 0,037 * 0, 19 i varje
37:58
halva samt en balans för hela molekyler med ett.
38:04
Usensexhundrasextiofem nukleoner som är 6 6 6 + 9 9 9 gånger
38:11
gånger ett. Viktigt är att uppdelningen inte
38:15
är godtycklig. Cordonerna motsätter motsätts av
38:19
rumers transformation tillsammans med halv
38:22
transformationerna TCAG i den första uppsättningen och TACG i
38:29
den andra uppsättningen. Ja, jag vet att det är
38:32
krångligt, men någonstans framgår det väl den här vackra
38:36
symmetrin numeriska symmetrin. Och sen går man vidare och
38:41
förklarar då de här fina start och stopp sekvenserna som
38:46
förekommer i vår genetiska kod och då är det återkommande 6, 6
38:52
6 + 9, 9, 9 och siffrorna 703 och 0 3 7 och de återkommer som
39:01
att det är sekvenser i vårt DNA. Och som sagt var så verkar det
39:08
inte finnas hos några släktingar och liknande och tyder på en
39:13
intelligent skapad signal. Det är lite sammanfattningsvis
39:17
vad det här stycket handlar om. Ja, här fortsätter med
39:22
förenklingar och förtydligar. Studien undersöker olika grupper
39:27
av cordon kombinationer av nukleotid baser i den.
39:33
Genetiska koden balanserade på specifika sätt.
39:37
Cordon grupperas och analyseras utifrån hur deras baser som är
39:43
då puriner och pyromidiner är ordnade.
39:48
Balansen mellan kodoner representeras med hjälp av
39:52
decimalsystem där vissa mönster av siffror som 8881110 och så
39:59
vidare visar på specifika matematiska relationer.
40:05
I ett exempel. När uppsättningen av koron delas
40:09
upp beroende på om basen är puriner eller pyramidiner visade
40:15
båda halvorna en balans, men balansen är inte exakt, men när
40:21
man adderar upp cordonen är summorna delbara med 0 3 7.
40:28
Denna delbarhet är en viktig egenskap och antyder att det
40:32
finns en djupare, ett djupare system bakom viktigt att notera.
40:38
Är att dessa mönster av kordon bildar en struktur som endast
40:43
syns i decimalsystemet. Det nummer system vi använder
40:48
varje dag baserat på tiotal. I decimalsystemet bildas siffror
40:54
genom att lägga ihop potenser av tio såsom 110 och ett så hela
40:59
systemet har en unik struktur och det faktum att dessa
41:03
balanser och mönster bara visas i decimalsystemet stärker idén
41:08
om att detta är en avsiktligt skapad kod.
41:15
De komponerad standardkod ett annat sätt att arrangera koden
41:21
är att dela upp det 64 följdstora kodonen i mindre
41:25
delar. Detta ger 192 separata baser att
41:30
avslöjar ett mönster som liknar det i den fullstora fullstora
41:35
koden. Det identiska baserna delas upp
41:38
i fyra grupper om 48 baser vardera.
41:42
Varje bas behåller samma aminosyra eller stoppkorn.
41:48
Som i sitt ursprungliga cordon. Därmed får varje grupp sina egna
41:54
summor av nukleoner för kedja och block.
41:58
Totalt finns det 222 + 999 * 10 nukleoner i kedjorna i den
42:06
dekomponerade koden. Det är uppenbart tre gånger så
42:11
många som i den tidigare fullstora koden där
42:15
aktiveringsnyckeln fortfarande används.
42:18
Bara en kombination av de fyra grupperna visar på en distinkt
42:23
decimalstruktur för kedjenukleonernas summor.
42:27
Dessa är 6 6 6 + 9 9 9 *, 2 nukleoner i t gruppen och 5 5 5
42:34
+ 9 9 9 * 7 nukleoner i den gemensamma CA.
42:39
Gruppen. Samtidigt finns det exakt 222 +
42:43
999 * 10 blocknukleoner i CGA grupperna notera att gruppen har
42:49
olika blocksömrar på grund av olika mängd stoppkodon därför.
42:55
Även om kedjenyckligonerna är färre än blocknukleonerna totalt
43:02
sett i hela koden är det exakt balanserade i CGA delen.
43:09
I redundans fyra gruppen finns 333 kedje och 592
43:15
blocknukleoner, vilket ger en total summa av 333 + 592 = 925
43:24
nucleoner för halva molekylerna när 0 3 7 tas bort ger detta 32
43:32
+ 42 = 52. Vilket kan representera det
43:37
egyptiska triangelnumret. Möjligen en symbol för
43:42
tvådimensionellt utrymme. Intressant nog är cordonserierna
43:47
i idiorammet figur sju arrangerade i ett plan snarare
43:53
än i en linjär sekvens som i genomet och här vill jag sticka
43:59
in då en egyptisk. Triangel.
44:05
Det är som jag förstår det om dina grödor sköljs över så att
44:10
ni inte kommer ihåg hur ni har delat upp marken.
44:15
Så kan du ta ett rep och så knyter du knutar på det med ett
44:20
visst avstånd. Låt oss säga det använder meter
44:23
då om du knyter knutar så att du får en ett avstånd som mäter tre
44:34
och sen mäter den fyra och sen mäter den fem med en al.
44:40
N till exempel emellan de här knutarna 3 4, 5 och så gör det
44:44
en triangel av det. Då kommer du få en räts sidigt
44:47
triangel. Det är några 90 grader i ena
44:50
hörnet och den kommer vara precis för den kommer ge en viss
44:55
yta och så kan då använder man den ytan då med det här kända
45:01
perfekta eller rätvinkliga Triangeln för att mäta upp mark.
45:06
Det kallas för en egyptisk triangel och den återkommer här
45:10
och i den stora pyramiden på gisa platon.
45:15
Artikeln går igenom en massa figurer som är då.
45:19
Genomgång av de här start och stopp sekvenserna i den
45:22
genetiska koden och således visar den standardiserade koden
45:28
samma typ av mönster i både uppdelad följdstorlek och
45:33
förkortad representation. Det är en mycket komplicerad
45:37
algebraisk uppgift att hitta en lösning som mappar aminosyror
45:42
och syntaktiska tecken till cordon på ett liknande sätt.
45:49
Citat normaly this with require considerable computational
45:54
power. Det ska alltså krävas en enorm
45:57
datakraft beräkningskraft för att dels skriva ett fungerande
46:02
DNA och få in en fin symmetrisk numeriskt mysterisk kod i den
46:10
fungerande DNA koden om med några miljoner års försprång så
46:15
kan man ju. Lätt konstatera att vi kommer
46:19
inte kunna överblicka. Beräkningskraften i en.
46:24
Framtida kvantedator eller nästa steg bortanför kvantedatorer och
46:30
en medveten a i som kan lösa alla beräkningsuppgifter du ger
46:35
den. Tillbaka till artikeln och då
46:38
går de in och pratar om the idegraphic component alltså.
46:45
Det symboliska språket. De går och pratar om de övre
46:50
strängarna. Den struktur som visar sig figur
46:53
sju a kallas här för ideogram en visuell representation av
46:57
genetiska kodens mönster. Detta ideogram bygger på
47:01
symmetrier spegel, translations och inversionssymmetri i hur
47:07
kodens byggstenar är ordnade. Den övre strängen visar tre
47:12
typer av symmetrier spegelsymmetri, där delar av
47:16
strängen reflekteras. Som en spegelbild,
47:20
translationssymmetri där ett visst mönster upprepas i en ny
47:24
position samt inversionssymmetri där baserna byts ut mot sina
47:31
komplement TBTA och CBTG. Ett grundläggande exempel på
47:39
translationssymmetrin är en sekvens av baserna i formatet
47:43
RRYY, där r står för bla. Bla bla.
47:47
Den längre över strängen följer samma symmetrimönster.
47:50
Exempelvis är det yttre TATAT sekvenserna spegelsummetriska
47:57
medan det centrala AG cordonen utgör ett grundläggande exempel
48:02
på translationssymmetri. Dessutom har första och tredje
48:07
basen i andra redundansgruppen redundans lika med upprepning av
48:13
cordon med samma betydelse. En symmetrisk koppling där
48:18
puriner och pyramidiner spegelvans, men också kan förbli
48:23
oförändrad genom en neutral transformation.
48:29
Kort sagt visar dessa strängar att den genetiska koden
48:32
innehåller dolda matematiska mönster baserade på symmetri och
48:37
repetition. Alltså det är de här sekvenserna
48:40
som förekommer mellan start och stopp markörer och det finns
48:46
alltid en väldig symmetri i dels i de här start och stopp delarna
48:52
som är då TA och C och g som återkommer.
48:56
Speglar sig upp och ner framåt och bak.
48:59
På ett väldigt vackert, numerologiskt symmetriskt sätt
49:03
och däremellan är själva den funktionella koden centrala
49:09
strängar det korta och långa centrala strängarna ligger i
49:12
samaxel och är sammankopplade genom en inversion.
49:17
En omkastning mellan puriner och pyramidiner.
49:21
Båda strängarna har en spegelsymmetri mellan puriner
49:24
och pyramidiner. Och den långa strängen behåller
49:28
denna symmetri även när man tittar på enskilda baser.
49:32
Två cordoner, CCC och TCT bryter denna spegelsymmetri eftersom
49:37
deras baser inte följer de spegelvända mönstret.
49:41
Men det har en annan viktig egenskap.
49:43
Det är palindromiska, vilket betyder att det kan läsas både
49:47
fram och baklänges utan att förändras.
49:51
Denna palindromska egenskap återställer en annan typ av
49:55
spegelsemetid kallad semantisk symmetri.
50:00
Eftersom båda centrala stängarna verkar dela samma symmetrier kan
50:05
det antyda att även den långa strängen har en liknande
50:08
palingdromsk struktur och mycket riktigt om man läser den långa
50:12
strängen i en viss läsram efter en g bas så hittar man en
50:18
regelbunden ordning av syntaktiska signaler.
50:23
I den genetiska koden här finns både startkoronen och
50:28
stoppkoronerna, slutet av början och slutet av gen alltså och det
50:33
här förekommer ett upprepat mönster.
50:35
Detta mönster visar en ett noggrant organiserad struktur i
50:39
koden där båda symmetrier och semantiska mönster är viktiga.
50:46
Läsramen uppvisar semantisk spegelsymmetri mellan autonymer,
50:52
alltså motsatsen. Där en central AAA kod fungerar
50:58
som en stabil mittpunkt. Kodonerna i denna läsram
51:02
fungerar som abstrakta symboler eftersom de läses tvärs över den
51:07
kontrakterade serierna, men intressant nog korsas de
51:11
regelbundet med samma kordoner i idiorammet.
51:16
Detta förstärker den semantiska symmetrin och gör denna
51:19
specifika läsram unik. En annan viktig aspekt är att
51:25
riktningen för läsningen nu blir betydelsefull.
51:28
Om stränger läses i motsatt riktning försvinner det
51:31
korsordsliknande mönstret, även om själva palendromet finns
51:35
kvar. Det mest anmärkningsvärda är att
51:40
tripplet strängen i figur tio är skriven med inetiska kodsymboler
51:46
inom själva koden. Detta innebär att den
51:49
signalbärande kartläggningen måste ha planerats i förväg.
51:55
Dessutom visar en översättning och stänger med hjälp av den
51:58
genetiska koden att kedjor och block är exakt balanserade.
52:03
Två två. 2 = 2 2 2. En extra paländerstruktur
52:09
förskjuter med en position figur tio återskapar kedjesömman 2 2
52:15
2. Detta bekräftar att i dogrammet
52:19
är exakt anpassat till u plotid versionen av den genetiska koden
52:26
där TGA kodar för aminosyran systain istället för att vara en
52:32
stoppkodon. Vilken.
52:34
Normalt är i standardkoden. Blir lite avkodning för er
52:39
också, och för mig man. Behöver inte förstå varje liten
52:46
del här, utan det är det övergripande budskapet att man
52:51
kan läsa ut hur speciellt de här forskarna kommit fram till att
52:56
det är hur oerhört avancerat och fint och symmetriskt man har
53:00
fått in de här start och stopp sekvenserna i den genetiska
53:04
koden diskussion. För att kunna säga att genetiska
53:09
kodens mönster är ett intelligent meddelande måste två
53:13
krav uppfyllas. Ett mönstren måste vara
53:17
statistiskt mycket osannolika om det uppstått av en slump två.
53:23
Det måste ha egenskaper som liknar intelligenta skapelser
53:27
och samtidigt inte kan förklaras av någon känd naturlig process.
53:33
Det första kravet testas statistiskt y appendix B och
53:37
visar att mönstren är extremt osannolika.
53:41
Det andra kravet kan verka svårt att bevisa eftersom det alltid
53:45
kan finnas en okänd naturlig förklaring.
53:49
Men frågan kan omformuleras, går det överhuvudtaget att skapa
53:53
mönster i den genetiska koden som tydligt visar intelligent
53:57
design? Svaret verkar vara ja och ett
54:00
sätt att göra det är att skapa mönster som bara uppstår under
54:04
vissa förutsättningar. Exakt detta ses i den genetiska
54:09
koden, det matematiska balanserna och det tydliga
54:13
decimalsystemet. Träder fram först när en
54:17
aktiveringsnyckel används. Fysiskt finns inga perfekta
54:22
balanser i den genetiska koden, men genom en artificiell
54:26
justering, en enkel förändring av en nukleon i aminosyran
54:32
prolin blir det synliga. Detta tyder på att
54:36
decimalmönstren inte är en en fysisk egenskap hos koden, utan
54:42
en avsiktlig notering. Dessutom är hela decimalsystemet
54:47
representerat i koden talen 111222333 och så vidare fram
54:53
till 999 samt siffran noll, vilket också antyder en
54:59
intelligent struktur. Kan mönstren ändå ha en naturlig
55:04
förklaring? Man skulle kunna tro att
55:07
mönstren är en bieffekt av evolution, där aminosyrors
55:11
massor har formats av naturliga urval.
55:15
Men det är svårt att se hur en naturlig process skulle kunna
55:20
skapa exakta balansförhållanden i abstrakta representationer av
55:25
koden. Särskilt inte när kodoner delas
55:28
upp eller grupperas efter redundans.
55:32
Dessutom har jämvikterna hittas även i fria aminosyror, inte
55:38
bara i proteiner, vilket innebär att den hypotetiska naturliga
55:43
processen skulle behöva hantera sidokedjor och huvudstrukturer
55:49
separat. Slutligen är vissa balansmönster
55:54
rent abstrakta. Det bygger på matematiska
55:57
transformationer av kordonen snarare.
56:01
Än deras fysiska egenskaper. Vilket ger det ännu svårare att
56:05
förklara den som evolutionära rester.
56:09
Symbolik och semantik ett annat sätt att skapa mönster som inte
56:14
kan uppstå naturligt är att använda symbolik.
56:18
Naturen kan inte tolka abstrakta tecken och betydelser på det
56:23
sätt som en intelligent varelse kan det genetiska systemet kan
56:29
ibland beskrivas som en naturlig kod.
56:33
Där kordoner, alltså triplletter av DNA bokstäver fungerar som
56:38
symboler för aminosyror. Men i den genetiska koden finns
56:43
även en mer avancerad språkliknande semantik.
56:48
Ett tydligt exempel är hur stoppkordoner representerar noll
56:54
i den matematiska strukturen för cellmaskineriet finns inget
56:59
begrepp för noll. Det känner bara igen
57:02
stoppkordoner som signaler för att avsluta en sekvens, men i
57:08
det numeriska mönstren fungerar stoppkoronerna just som siffran
57:12
noll i decimalsystemet och deras placering bevarar kodens
57:17
symmetrier. Totalt sett ser vi flera tecken
57:21
på att koden innehåller ett artificiellt meddelandet.
57:26
Exakta matematiska balanser ett tydligt decimalsystem, logiska
57:33
transformationer som framhäver balanserna, symbolen för noll.
57:40
Språkliknande semantiska symmetrier.
57:45
Dessutom krävs avancerade abstrakta operationer för att
57:49
upptäcka dessa mönster, såsom att betrakta fria min
57:53
aminosyror. Skilja mellan deras delar,
57:57
aktivera vissa matematiska nycklar och omorganisera
58:02
cordonen på olika sätt. Dessa faktorer är sammantaget
58:06
pekar mot att det matematiska mönstren i den genetiska koden.
58:11
Kan ha en artificiell snarare än en naturlig grund, även om vårt
58:18
decimalsystem dyker upp i signalen är av en slump.
58:22
Finns det några möjliga förklaringar?
58:24
En är att en tio fingrad anatomi kan vara en evolutionär
58:28
fördelaktig lösning för varelser med tvåsidig symmetri den ett
58:33
96. En annan är att standardblocken
58:37
i. Aminosyror innehåller 74
58:40
nukleoner, vilket är exakt 2 * 37.
58:44
En koppling till det återkommande talet 37 i den
58:47
genetiska koden. Dessutom har decimalsystemet en
58:53
matematisk likhet med dnas egen struktur där kodningen bygger på
58:58
grupper av tre baser tripletter inom en fysisk kod, vilket
59:04
skapar en koppling mellan decimalsystemet och DNAS
59:08
naturliga språk. Slutligen har flera meddelanden
59:12
som skickas från jorden till potentiella utomjordiska
59:15
civilisationer, också innehållet i decimalsystemet.
59:18
Segern 78, du måste hell 2004 trots att det inte varit riktade
59:24
specifikt till varelser med tio fingrar.
59:28
Oavsett den verkliga orsaken till decimalsystemets närvaro i
59:33
den genetiska koden verkar det ha uppstått utanför solsystemet
59:38
för flera miljarder år sedan. Den nästan symmetriska versionen
59:44
av koden som innehåller aritmetiska mönster fungerar som
59:48
den universella standardkoden. Med denna standardkod blir det
59:53
intuitivt lätt att härleda den symmetriska versionen och dess
59:57
idogram, däremot om den symmetiska versionen hade varit
1:00:01
den universella standarden skulle det vara mycket svårt att
1:00:04
utläsa den nästan symmetriska koden och dess aritmetiska
1:00:10
mönster. Detta innebär att endast enda
1:00:14
standardversionen räcker för att.
1:00:16
Sitta och ta emot både det armetiska och ideografiska
1:00:20
komponenterna i signalen, även om den symmetiska versionen inte
1:00:24
skulle existera i naturen. Att den symmetiska versionen
1:00:28
faktiskt återfinns hos vissa encelliga organismer som EU
1:00:33
plåtidcelliliater kan ha två möjliga förklaringar.
1:00:39
Antingen fanns båda versionerna av koden redan vid livets
1:00:43
uppkomst på jorden. Där den ena versionen bevarats i
1:00:47
EU plotid sälja eller så var den ursprungliga koden endast
1:00:52
standardversionen, men en senare slumpmässig förändring i u
1:00:57
plåtidlinjen råkade sammanfalla med den symmetriska versionen.
1:01:03
När det gäller andra sällsynta varianter av den egentliga koden
1:01:08
verkar det. Varken ha lika djupa mönster
1:01:13
eller vara direkt härledbara från standardkoden.
1:01:17
Det anses allmänt vara senare slumpmässiga avvikelser från
1:01:22
standarden, troligen orsaker av tvetytiga mellanformer eller
1:01:28
cordon förändringar. Inbäddning av signalen för att
1:01:34
skapa en genetisk kod med en inbyggd signatur skulle man
1:01:38
kunna söka igenom alla möjliga kodningsvarianter och välja den
1:01:44
mest intressanta. Denna metod är dock opraktisk
1:01:48
och åtminstone med dagens datorkapacitet.
1:01:52
Eftersom antalet möjliga varianter är astronomiskt stort.
1:01:58
En mer realistisk metod är att försöka projicera signalens
1:02:01
mönster som ett system av algebraiska uttryck som sedan
1:02:07
löses för att bestämma kodens struktur.
1:02:10
Alla beskrivna mönster kan i efterhand representeras som ett
1:02:14
system av deofantiska ekvationer, alltså ekvationer
1:02:19
där endast heltalslösningar tillåts.
1:02:22
Analys av detta system visar att det är unikt bestämmer
1:02:27
kopplingen mellan cordon varianser.
1:02:31
Förlåt cordon, sekvenser och nukleontal, inklusive att stopp
1:02:36
cordon motsvarar motsvaras av nollor.
1:02:41
Även om vissa aminosyror har samma nukleontal.
1:02:47
Som leu och ieli eller lys och gelen är det inte utbytbara.
1:02:54
Detta framgår av särskilda notationer i nukleonsummorna.
1:03:00
I olika sidjokedjenivåer inom det komprimerade koden.
1:03:07
Signalens mönster går ännu djupare in i det kemiska
1:03:11
strukturen. Vissa aminosyror som heterin
1:03:16
argenin och tryptofan kan existera i alternativa neutrala.
1:03:23
Ta utomer som och det betyder kemiska varianter där en
1:03:28
väteatom byter plats i sidokedjan.
1:03:32
Även om vissa av dessa tautomerer är extremt sällsynta
1:03:37
vid fysiologiskt PH är det ändå giltiga när man betraktar
1:03:43
idealiserade fria molekyler. Därför skulle det vara
1:03:48
godtyckligt att välja en specifik tautoméer.
1:03:52
Intressant nog bevarar olika tautomerer.
1:03:55
Av TRP olika mönster ser figur sju, åtta medans hiss och ARGTA
1:04:01
automier inte påverkar mönstren alls.
1:04:05
Att signalen projiceras i förväg möjliggör också införandet av
1:04:10
funktionella krav som extra formella villkor.
1:04:13
Den genetiska koden är känd för att vara konservativ med
1:04:16
avseende på polaritetskrav. Avhandling från 98, men inte när
1:04:23
det gäller molekylstorlek, säger en annan avhandling från 91
1:04:27
signalen i koden är inte direkt kopplad till polaritetskrav, men
1:04:32
den involverar nukleontal. Vilket korrelerar med molekyler
1:04:38
volym. Detta gör det svårt att skapa en
1:04:41
kod som samtidigt är konservativ med avseende på aminosyrornas
1:04:44
storlek möjlig tolkning utöver att fungera som en intelligent
1:04:50
signatur, kan signalen i den genetiska koden också ha en
1:04:54
djupare innebörd. Även om detta endast är en
1:04:57
hypotes är det frestande att tänka sig att huvudbudskapet kan
1:05:02
finnas inbäddat i själva genomet. 79 och 97 och när jag
1:05:09
säger ett årtal nu så är det en hänvisning till tidigare
1:05:14
publicerad vetenskaplig artikel. Nu fortsätter Vi idén om genomsk
1:05:19
CT 2010 kan verka naiv med tanke på slumpmässiga mutationer, men
1:05:26
det är inte självklart att den kodad signal skulle förloras.
1:05:31
Ett. Genetiskt segment med en
1:05:33
inbäddad signal kan bevaras genom naturligt urval om det är
1:05:38
kopplat till livsviktiga gener och det finns till och med viss
1:05:43
evidens för detta. Ideogrammet i signalen verkar
1:05:48
dessutom referera till genomet. Det spegelvända komplementära
1:05:54
baserna i den korta överstängen liknar Watson crick par och de
1:06:00
fyra centrala baserna TCGA. Tillsammans med det centrala
1:06:05
axeln kan representera en symbol för DNA.
1:06:10
De flankerande TATAT sekvenserna påminner om konsensussekvenser
1:06:19
som finns i promotor regioner för de flesta gener.
1:06:24
Den genetiska kodens numreringsystem kan också vara
1:06:30
en indikation på en liknande struktur i genomet.
1:06:34
DNA lagrar information i ett fysiskt digitalt format och det
1:06:39
finns 24 möjliga sätt att numrera DNA baserna med
1:06:43
siffrorna 0, 1, 2 och tre i diogrammet verkar föreslå den
1:06:48
rätta numreringen telekom c = 1 g = två a = 3.
1:06:54
I detta fall skulle TCGA kvartetten läst i en särskild
1:06:59
riktning, representera den naturliga nukleontidssekvensen
1:07:05
med en inledande nolla. Slutligen är det värt att nämna
1:07:10
att alla genomer, trots sin enorma storlek och version har
1:07:15
en universell egenskap, den så kallade andra chargafsregel.
1:07:22
Den säger att mängden komplementära nukleotider,
1:07:27
dinukleotider och högre originalukleotider.
1:07:34
Är mycket exakt balanserad inom en enkel DNA.
1:07:38
Sträng 2007, till skillnad från den första charkafsregeln som
1:07:44
snabbt fick en fysikalisk kemisk förklaring saknar den andra
1:07:48
regeln fortfarande en självklar förklaring.
1:07:51
Bilaga a molekylär implementering av den genetiska
1:07:56
koden. Här beskriver vi det molekylära
1:07:59
mekanismerna bakom den genetiska koden som förklarar varför den
1:08:03
har förblivit oförändrad i miljarder år, samtidigt som den
1:08:07
potentiellt kan modifieras artificiellt, till exempel för
1:08:11
att bädda in en signal. Det här blir det väldigt
1:08:16
tekniskt. Jag kommer hoppa över detaljerna
1:08:18
och bara säga att det här handlar om antikodon och
1:08:21
acceptorende. Och sen redundans i den
1:08:26
genetiska koden. Sen är det en del om
1:08:28
aminosyrebindning till TRNA. Och då handlar det om olycka,
1:08:34
enzymer och grejer. Ribosomens roll ribosomen
1:08:40
fungerar som en kontrollstation, men bryr sig inte om vilken
1:08:44
aminosyra till RNA bär. Den kontrollerar enbart om TRNAS
1:08:50
antikodon passar till det aktuella kodonet på MRNA och sen
1:08:56
handlar det om det och trots dessa små felmarginaler kan en
1:09:01
bakteriell ribosom adera cirka 20 aminosyror per sekund till en
1:09:07
växande pro. Denna process skapar relation
1:09:11
mellan MRNA kod codonon och aminosyror och när alla dessa
1:09:16
relationer sammanställs i en tabell bildas det vi kallar den
1:09:20
genetiska koden och här kommer en sammanfattning av bilaga b
1:09:27
statistiskt test vi. Undersöker om det observerade
1:09:32
mönstren i den genetiska koden är äkta eller bara en
1:09:37
slumpmässig effekt av att. Leta efter mönster i data för
1:09:43
att göra det jämförs informationsmängden i hela
1:09:46
datasetet v noll med informationsmängden i mönstren
1:09:52
PVP. Om VP är större än v noll är
1:09:58
mönstren, troligen artefakter, men här visar vi på att VP = v
1:10:03
noll, vilket innebär att mönstren är en inneboende
1:10:08
egenskap i den genetiska koden och inte slumpmässiga.
1:10:14
Vi testade sedan sannolikheten att dessa mönster uppstår av en
1:10:17
slump både utan och med evolutionära faktorer.
1:10:22
Tre evolutionära principer beaktades redundans i cordon,
1:10:27
alltså frekvensen av cordon upprepningar matchades mot den
1:10:31
verkliga koden, inklusive stabilitetsfaktorer hos
1:10:35
basparen. Två mutationers och
1:10:38
felöversättningars inverkan endast koder med liknande
1:10:43
motståndskraft mot. Som den verkliga genesiska koden
1:10:47
valdes ut tre cytoplasmisk balans.
1:10:52
Kodens utveckling testades utifrån en fördelning av
1:10:56
atomvikter i proteiner. Slumpgenererade genetiska koder
1:11:02
testades och jämfördes med den verkliga koden genom att räkna
1:11:06
antalet självständiga aritmetiska mönster.
1:11:11
Ju fler mönster, desto osannolikare är det att det
1:11:14
uppstod av en slump tester visrättsannlikheten att en
1:11:19
slumpmässig kod skulle kunna uppvisa samma mängd mönster som
1:11:24
den genetiska koden är extremt låg p ungefär lika med 1,5 * 10
1:11:30
upphöjt till minus åtta. Detta stärker slutsatsen att
1:11:34
mönstren i koden är verkliga och inte slumpmässiga.
1:11:40
I dogramsymmetrier. För varje genetisk kodvariant
1:11:45
skapades ett ideogram en grafisk representation för att undersöka
1:11:51
symmettier nio olika versioner av ideogram testades där bland
1:11:55
annat nukleontal och redundans arrangerades på olika sätt.
1:12:00
Fyra strängar i varje ideolog analyserades för spegelsymmetri.
1:12:05
M translationssymmetri. T Och inverterade par y.
1:12:11
Poäng gavs beroende på symmetrins styrka och
1:12:13
komplexitet. Medan osäkra positioner
1:12:17
straffades. För yplotid koden beräknades en
1:12:23
poäng på 35 och sannolikheten att en slumpmässig kod skulle få
1:12:27
minst denna poäng är p = ungefär 9,4 * 10 upphöjt till minus fem.
1:12:34
Dessutom testades transformationen i
1:12:36
rumersbiseektion. Där slumpmässiga koder
1:12:41
analyserade för att se hur ofta hela och uppdelade kodonfamiljer
1:12:47
var kopplade genom någon av tre möjliga transformationer.
1:12:53
Sannolikheten för detta var p = ungefär 1,7 * 10 upphöjt till
1:12:57
minus två. Den totala siffran för att alla
1:13:01
tre typer av mönster neklom mönster är diogramsymmettier och
1:13:06
transformationer. Skulle uppstå av en slump.
1:13:10
Beräknades som. P ett två och tre ungefär lika
1:13:15
med 2,4 * 10 upphöjt till minus 14.
1:13:22
Slutsatsen är att sannolikheten för att dessa specifika mönster
1:13:26
uppstår av en slump är extremt låg för att undersöka om detta
1:13:32
kan vara ett intelligent signalmönster krävs dock
1:13:36
ytterligare analyser. Appendix c digitala symmetrier y
1:13:43
positionsbaserade talsystem. De ger ett exempel på ett
1:13:48
elvasiffrigt långt tal som när det grupperas in i siffror om
1:13:53
tre och läggs på nolla så blir den totala summan helt plötsligt
1:13:58
7, 7 7 och vars specifika sifferstruktur visar att
1:14:03
ursprungstalet är delbart med just 37 och.
1:14:08
Sen. Ja dessa system visar en
1:14:11
regelbunden digital symmetri som gör det möjligt att effektivt
1:14:16
testa delbarhet genom summation av siffagrupper.
1:14:21
Appendix d figuren d ett visar den genetiska koden som en
1:14:26
peptid där varje aminusyra förekommer lika många gånger som
1:14:30
i den standardiserade koden. Löptiden består av 61 aminosyror
1:14:35
och bildar en cirkulär struktur där ryggrad och sidokedjor är
1:14:40
exakt balanserade. Detta mönster återspeglas i
1:14:43
naturliga proteiner där massan fördelas ungefär jämnt mellan
1:14:48
peptidryggraden osidokedjorna. 2002 dessutom korrelerar
1:14:53
aminosyrornas frekvens i proteiner med deras förekomst i
1:14:57
den genetiska koden 2001. Balansen kallas cystoplasmatisk
1:15:04
eftersom den beaktar aminosyrornas faktiska former i
1:15:08
cytoplasman, där vissa sidokedjor är joniserade.
1:15:13
Trots att cirkulära. Peptider är ovanlig naturen 2010
1:15:17
kan detta fenomen relatera till andra matematiska biologiska
1:15:21
mönster. 2002 identifierade denna balans ur ett biologiskt
1:15:26
perspektiv medan kascov två. Tusentvå upptäckte den genom en
1:15:31
formell aritmetisk analys. Bilaga e den handlar om
1:15:38
algebraisk representation av signalen.
1:15:43
Här beskrivs en möjlig metod för att erhålla den signalbärande
1:15:46
kartläggningen. Att det initialt finns två
1:15:50
mängder 64 kordon och 20 kanoniska aminosyror plus
1:15:55
stoppkodon möjlig koppling mellan dessa två mängder är
1:15:59
okänd, måste den här ledas utifrån det givna mönstret i
1:16:02
signalen. Det finns cirka.
1:16:05
Tio uppe till 83. Möjliga kopplingar mellan de två
1:16:10
mängderna under förutsättning att varje aminosyra förekommer
1:16:14
minst en gång att känna till i dogrammet, men inte nukleontalen
1:16:20
för individuella kordon motsvarar att känna till kodens
1:16:24
blockstruktur. Detta leder till första
1:16:28
uppsättning ekvationer, exempelvis och så ja, g.
1:16:33
Ånger = gige c bla bla bla. Här används cordon som variabel
1:16:38
för att representera okända nukleontal för
1:16:41
aminosyrussidokedjor. Detta minskar antalet element i
1:16:46
den första mängden från 64 till 24, men det finns fortfarande
1:16:50
cirka tio upphöjt till 30 möjliga kopplingar kvar.
1:16:54
Så hör ni. Nu har vi gått igenom det mesta.
1:16:57
Vi hoppat över lite förklaringar av figurer och bilder och vi har
1:17:01
hoppat över ecchinalgeens och referenser.
1:17:06
Den var väl ni fick det bästa i början där poängerna görs ju
1:17:10
ganska tydligt i abstraktet, men det här är som sagt var ja, nu
1:17:15
vet vi vad vi pratar om i alla fall när vi hänvisar till den
1:17:18
här det här beviset. Vem som har gjort den här koden?
1:17:22
Ja, det finns väl inte så mycket att välja på.
1:17:25
Va? Det är ju svårt att påstå att
1:17:28
människor skulle. Skulle ha modifierat så
1:17:33
avancerade så att de innan de fick den här uppgraderingen.
1:17:38
Klarade att göra göra den själva och sen sticka från planeten
1:17:42
eller försvinna på något annat sätt.
1:17:45
Det verkar ju som en fantasi utan allting pekar väl mot den
1:17:51
övriga evidensen för den kosmiska närvaron på jorden och
1:17:57
att vi är släkt med dem och att det inte bara finns.
1:18:02
DNA, vårt DNA och den Etiska koden inte är unik för jorden.
1:18:05
Dessutom ska vi spela ett klipp från gary nolan.
1:18:10
Ni får gärna hjälpa mig att hitta den här artikeln som man
1:18:14
pratar om. Det handlar om att komplexiteten
1:18:19
av vårt genom här på jorden. Det har utvecklats med en stadig
1:18:25
hastighet, men det är som att det saknas sex miljarder år i
1:18:31
början som att ja, vad komplexiteten att döma.
1:18:36
Så är livet på jorden har fått en tjuvstart den första sex
1:18:40
miljarder åren. Eller så har det uppstått på
1:18:41
något annat sätt. What's carl the moores la av
1:18:46
generic complexity ya har hört av moores la för semester
1:18:50
conductors. It's a it's med ublt the i det
1:18:55
är for whatever resan on every and wath a this ten years war
1:18:59
five years whatever then number res thy complex to the of the
1:19:04
computer chips doubles. And the speed doubles så summary
1:19:09
för sook at the complexity of DNA and the regulatory regionens
1:19:15
of DNA that area minyways life of computer right this u the
1:19:20
areas upstream of the Reach and's of the jeans that incde a
1:19:25
protein's and e anded make as etcetera thir are sorry ration's
1:19:29
switchefora computer science. Vi advokat inve think of theze.
1:19:34
Finns det aktual code OK and the complexity of the.
1:19:39
Inrett, a symple bater it is it is it is it is extremes have the
1:19:45
coind of regulatory fenomen the that we have borde you think of
1:19:49
bacteria är enchint exempel av våra great ray crey great
1:19:55
granparens my look like right and en new look and you go up
1:20:00
the chane of. Evolution from bakterier till
1:20:04
you carios to multi multi cellular.
1:20:07
Up the chine and you cardo and evolution så har vi really have
1:20:13
to see right när new you basically sa well bacteria är
1:20:17
valt and DNA two bill and yoursel Willy with andberis så
1:20:22
you cree that are timeliner and you give som measure of
1:20:25
complexity det trans that is the complexity of wenhings aktuella.
1:20:33
Starned mozabell tender jenny's aga OK hallon's Earth wen around
1:20:40
for buell inneers OK så det ser sex billig in your gap så
1:20:44
basically två insyn till där det första är en sorts accoli är
1:20:49
valt that lounge go Wright sex bil news a go och something
1:20:54
about evolution took of fast leep up.
1:20:58
Än den bekan the straight line, så it it's if a life on Earth
1:21:04
happen en stenkedja de i förbi News och fast leep up andan
1:21:09
bekan thes miner curf and procedur possible or youiket say
1:21:15
är studit som verils. Angereds Travel here.
1:21:19
De första tecken på liv på jorden som vi har hittat något
1:21:24
benen som vi har hittat hittills.
1:21:26
De är väl från 3,7 miljarder år sedan va, så det är ju dels
1:21:32
förbluffande hur snabbt trots allt livet uppstod.
1:21:38
Det verkar som att forskarna säger att livet uppstod väldigt
1:21:41
snabbt här så fort förutsättningarna fanns.
1:21:45
Det kan ju vara att indicium på att det är planterat och sen då?
1:21:49
Att från den punkten till komplexiteten idag så har det
1:21:53
varit en stadig utveckling, men det är som att det började inte
1:21:59
på noll utan det började på sex miljarder år och sen när det
1:22:02
gått i en stadig fart sedan dess så att om ni vill hjälpa till
1:22:07
att hitta vad det är för publicerad peer reviewed
1:22:11
avhandling. Han pratar om en artikel som
1:22:15
level går att finna den. Vore intressant att titta på
1:22:18
också och så här säger nolan om den avhandlingen vi just gått
1:22:22
igenom wos signalen i vårt DNA. Än så that's the First i fine
1:22:28
add and schysting. Det är säkert one isot Paper and
1:22:32
Paper and peer reviewed and en sån hade peer reviewed Paper
1:22:37
call the wow signal and the genetic code vi kopplar med
1:22:40
mathimititions from ethink us backersta and i and i done
1:22:45
portenta underställda mathen de köper som ställdes till chinsed
1:22:48
ARG with Petter call sätt who's inversting vi aktuella.
1:22:53
Weecall the genetic code. Vi transfer RNA buisnesa är know
1:23:00
problem go's here och lusting goes there det a lowefor protein
1:23:04
stod i med. Det är såväl organized en terms
1:23:08
of the structure of the of cods för whyle that it wooklike it
1:23:14
bes design right and it goods röst som mäter Medical models of
1:23:19
why it? Haad to have be in desigd thit
1:23:22
chans att it not haveing be in design.
1:23:25
Som sagt, war in sepver hundred tröjan that what er seing är wow
1:23:28
message så vi hörde of ising carl the whad message that when
1:23:32
som är det första thriller radioseglat från en ader
1:23:35
civilization isåd wow. Circle soviet är ett look, the
1:23:41
signal is actual i en air DNA. Därför att där DNA was plant?
1:23:48
En organized is i's right ear in fronovers at the World cirkeln.
1:23:51
Sedan lägger nålen till lite förbehåll då om påpekar att
1:23:55
Richard dahlkins har påpekat att det inte behöver innebära någon.
1:24:03
Design, någon yttre design och det säger ju han för att han är
1:24:07
förblindad av sitt korståg mot. Religion men Richard dahlkins är
1:24:15
ju som så många andra forskare helt blind för den utomjordiska
1:24:19
faktorn. Så att det är i sin ordning det
1:24:24
också. Ja, ni som har kämpat er genom
1:24:27
allt det här, ni måste vara så intresserade så att ni till och
1:24:32
med är intresserade av att se en video om den här avhandlingen
1:24:37
och de här mönstren. Och det kan vara bra för att då
1:24:39
kan ni se de här bilderna från avhandlingen.
1:24:44
Jag rekommenderar er att titta på den länk nedan vill man.
1:24:49
Släta på den finns det uppgifter i avsnittet beskrivning?
1:24:52
Tack för att ni lyssnar delar säg till betyg i podspelare och
1:24:55
prenumerera på extra innehållet. Till nästa gång ha det så gött
1:25:00
jordingar, så hörs vi.